Политика

Агенцията по лекарствата: Проблемът със съхранението на ваксините е решен



Доставката на ваксините срещу COVID-19 е свързана с разрешаването им за употреба от ЕК. В процедурата първо е включена оценка на наличната документация от Европейската агенция по лекарствата, като за първата ваксина на BioNTech/Pfizer становището на Европейската агенция се очаква на 29 декември. След това националните агенции ще имат два дни, за да одобрят продуктовата информация – това е кратката характеристика и листовката за пациента. След което в рамките на един или два дни се очаква ЕК да даде разрешение за употреба на съответната ваксина. Това обясни в студиото на “Денят започва” по БНТ Богдан Кирилов – изпълнителен директор на Изпълнителната агенция по лекарствата.

Това прави възможно първата доставка на ваксини у нас да е в началото на януари, потвърди той.



По думите му проблемът с транспортирането и съхранението на ваксините е изцяло решен.

Какво още каза изпълнителният директор на Агенция по лекарствата – вижте във видеото.