Press "Enter" to skip to content
banner
АЛПРО ЕООД
Продажба, инсталация, монтаж и поддръжка на хардуер и софтуер
Изработка и поддръжка на сайтове и други дейности в областта на ИТ
тел: 0884174616
ел. адрес: alpro@abv.bg

ЕС одобрява ваксината на "Астра Зенека"

Е вропейската агенция по лекарствата съобщи, че препоръчва да бъде предоставен пазарен достъп на ваксината срещу COVID-19 на „Астра Зенека“. Издаването на пазарно разрешение е в ръцете на Европейската комисия и държавите от ЕС, предаде БТА.

Това ще бъде третата ваксина, одобрена в ЕС, след препаратите на „Пфайзер“ и „Модерна“. От агенцията отбелязаха, че по техни данни третата ваксина е ефективна в 59,9 на сто от случаите, като предотвратява заболяване от COVID-19 или поне допринася за леко протичане на болестта.

Ваксината се препоръчва само за пълнолетни хора.

Според представителите на агенцията засега няма достатъчно данни за действието на този препарат при хора над 55-годишна възраст, затова може да се препоръча в тази възрастова група да бъде използвана друга ваксина. Те отбелязаха, че при препарата на „Астра Зенека“ алергичните реакции са много редки и могат да бъдат много тежки.

Агенцията препоръчва тази ваксина да се поставя на две дози, през четири до 12 седмици. Специалистите поясниха, че ваксината е подходяща и за преболедували COVID-19.

Засега агенцията не знае дали ваксината предотвратява пренасянето на вируса на болестта, дали въздейства на мутациите на вируса и колко дълго осигурява защита. От агенцията отбелязаха, че тази ваксина се съхранява и пренася по-лесно от първите две, получили одобрение в ЕС, и това може да допринесе за ускоряване на европейската имунизационна кампания. Преди седмица от „Астра Зенека“ съобщиха, че до края на март за ЕС ще бъдат осигурени едва 25 на сто от очакваните количества.

В същото време Европейската комисия одобри временна извънредна мярка,

която позволява държавите от ЕС да забранят износа на ваксини поне до края на март. Решението ще влезе в сила в полунощ, след като по-късно днес бъде обнародвано в Официалния вестник на ЕС.

Предвидени са изключения за износ към южните и източните съседи на ЕС, уточни зам.-председателят на ЕК Валдис Домбровскис. Той отбеляза, че забраната не обхваща превоза на ваксини между държавите от ЕС и износа към 93 страни, включени в програмата КОВАКС за осигуряване на ваксини за обществата с ниски доходи.

Източници от ЕС уточниха, че мярката ще бъде прилагана спрямо Великобритания и няма да бъде налагана за Швейцария.

При нужда действието на новите ограничения може и е вероятно да бъде удължено. Държавите от ЕС ще въведат задължение да бъдат уведомявани предварително за подготвян износ, количества и получател на ваксините. Митническите власти ще могат да проверяват тези заявления от износителите и да преценяват дали да разрешат, или да забранят сделката. Решенията ще бъдат приемани съвместно с ЕК и не засягат хуманитарни доставки, нито суровините за производство на ваксините засега.

Митниците ще трябва да отговарят на подадените заявления в срок от 48 часа и да правят преценки по общоевропейски показатели. Целта е ЕС да разполага постоянно с данни, по които да проследява и предотвратява възможен недостиг на ваксини.

По темата